Gabroral 250 mg 12 comprimidos

Presentation:
Vía oral:
Coadyuvante del coma hepático: 4 g/día, administrados en 2-4 dosis, durante 5-6 días. 

Amebiasis intestinal, adultos y niños: 25-35 mg/kg/día, repartidos en 3 dosis administrados durante las comidas durante 5-10 días.

Teniasis:

• Adultos: 4 en una sola toma.

• Niños: 1,5 g (niños hasta 15 kg); 2 g (niños de 15-30 kg); ó 3 g (niños de 30-50 kg), siempre en una sola toma.

Disenteria bacilar, adultos y niños: 35-60 mg/kg/día, divididos en 2-4 tomas, durante 7 días.


Description:
Comprimidos


Indications:

• Amebiasis intestinal: aguda y crónica.

• Coma hepático: como coadyuvante en el tratamiento de larga duración del coma hepático por reducción de las bacterias formadoras de amoniaco en el tracto gastrointestinal.

• Teniasis: como medicamento alternativo.

• Disenteria bacilar: como medicamento alternativo.
  
  

Child Dosage:
No se han descrito problemas específicamente pediátricos en este grupo de edad. Uso aceptado.


Elderly Dosage:
No se prevén problemas específicamente geriátricos en este grupo de edad. Uso aceptado.


Contraindications:
Hipersensibilidad al medicamento.


Special Precautions:
Lesiones ulcerosas del intestino u obstrucción intestinal (pueden contribuir a aumentar la absorción sistémica de la paromomicina. En insuficiencia renal, reducir las dosis. En tratamientos prolongados con dosis elevadas, ya que puede absorberse y aumentar su toxicidad.

Interactions:
Metotrexato: hay algún estudio en el que se ha registrado disminución de la absorción de metotrexato, con posible disminución de su actividad terapéutica.

Sus efectos tóxicos pueden aumentar si se administra junto con otros antibióticos aminoglucosídicos, anestésicos generales, vancomicina, capreomicina, polimixinas, cefaloridina, cefalotina, bloqueantes neuromusculares, cisplatino, mercaptomerina, furosemida o ácido etacrínico.


Adverse Reactions:
Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, calambres abdominales, diarrea.

Dosis elevadas pueden originar síndrome de malabsorción con esteatorea.

Ocasionalmente: erupciones, cefalea, vértigo, eosinofilia, exantema, hematuria y superinfecciones por microorganismos no susceptibles.

Empleado a dosis elevadas durante períodos prolongados, como ocurre en el coma hepático, puede producir nefrotoxicidad y ototoxicidad.


Manufacturer:
KENFARMA


Other Information :
Caducidad: CADUCIDAD INFERIOR A 5 AÑOS

Dispensación: RECETA MEDICA

Composicion: PAROMOMICINA, SULFATO 250.00 MILIGRAMOS

Accion y mecanismo: Antibiótico aminoglucosídico, activo frente a protozoos (especialmente Entamoeba histolytica), cestodos (T. saginata, T. solium, Hymenolepsis nana y Diphyllobotrium latum) y bacterias.

Embarazo: La absorción sistémica de paromomicina es mínima, lo que minimiza el potencial teratógeno del fármaco. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, no obstante, se ha utilizado en casos aislados de embarazadas sin haberse registrado efectos adversos en el recién nacido. Uso generalmente aceptado en el tratamiento de la infección por Giardia lamblia, Entamoeba histolytica y solitaria durante el embarazo.

Madres lactantes: Se ignora si la paromomicina es excretada con la leche materna, no obstante, debido a que carece prácticamente de absorción sistémica, no se esperan cantidades significativas en leche materna. Uso aceptado.