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Discontinued drug

Arovit 50000 ui 30 grageas

Read time: 4 mins
Last updated:24th Aug 2020

Presentation:
Oral.

Adultos: 50000 ui/día, durante una o dos semanas o hasta que se aprecie mejoría clínica.

Niños: 5000 ui/kg/día. Como complemento de una dieta: 5000-10000 ui/día.

BIOMINOL A:

Adultos y niños:
Tratamiento: 1 frasco cada 8-30 días.

Profilaxis: 1 frasco cada 2-3 meses, administrado a lo largo de 5-6 días.

En lactantes y menores de 1 año se aconseja fraccionar la dosis en 3-4 tomas.

Normas para la correcta administración: Se aconseja tomar el Biominol A en ayunas o antes de las comidas, disuelto en un poco de leche o zumo de frutas.


Description:
GRAGEAS


Indications:
Profilaxis y tratamiento de estados carenciales o situaciones en las que se requieran mayor aportación de retinol:

  • Crecimiento: se aumentan los requerimientos de vitamina A.
  • Dieta inadecuada o malabsorción intestinal (esprue tropical, gastrectomia parcial, enteritis regional, cirrosis, etc).
  • Infecciones prolongadas: se logra un aumento de las defensas orgánicas.
  • Deficiencias digestivas, insuficiencias hepáticas: el aporte de vitamina A eleva el tono funcional de las glándulas y de la musculatura digestiva.
  • Trastornos cutáneos: aumento de la pigmentación, acné, forunculosis recidivantes, heridas de cicatrización dificil, grietas en los pezones.
  • Xerosis de la córnea, blefaritis, falta de adaptación a la oscuridad, hemeralopía.
  • Calculosis urinarias: los trastornos en los epitelios de las vías urinarias que surgen por el déficit de vitamina A, así como los transtornos metabólicos concomitantes, son los motivadores de la misma.
  • Hipertiroidismo y Basedow: la vitamina A se opone a la acción de un exceso hormonal tiroideo y compensan las mayores necesidades que de ella tienen estos enfermos.


Child Dosage:
Los niños suelen ser más sensibles a los efectos tóxicos de la vitamina A (ver efectos adversos), por lo que es importante evitar una sobredosis.

Las necesidades fisiológicas diarias varían con la edad: De 0-6 meses, 2100 ui; de 6-12 meses, 2000 ui; de 1-3 años, 2000 ui; de 4-6 años: 2500 ui, de 7-10 años: 3500 ui; de 11-14 años, 5000 ui. En condiciones de hipovitaminosis, 5000 ui/día.


Elderly Dosage:
No se prevén problemas específicamente geriátricos en este grupo de edad.


Interactions:
Isotretinoína:
hay algún estudio en el que se ha registrado incremento del área bajo curva (140%) de isotretinoína, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad.

Neomicina:
hay algún estudio en el que se ha registrado disminución de la absorción de la vitamina, con posible inhibición de su efecto.


Adverse Reactions:
Los efectos adversos de retinol son, en general, infrecuentes aunque moderadamente importantes. Las reacciones adversas más características son:

Toxicidad aguda: cuando en una toma se ingieran más de 300.000 UI en niños o más de 2.000.000 UI en adultos, se pueden presentar las reacciones adversas siguientes: somnolencia o irritabilidad, mareos, náuseas y vómitos, eritema, prurito y descamación de la piel; si es en recién nacidos, puede aparecer hipertensión intracraneal (con profusión de las fontanelas) y vómitos.

Toxicidad crónica: cuando se ingieren de 20.000 a 60.000 UI diarias, en niños de corta edad, durante 4 a 12 semanas, o alrededor de 50.000 UI diarias durante más de 18 meses en adultos, o 1 millón de UI diarias durante 3 días, se pueden presentar las reacciones adversas siguientes: anorexia, irritabilidad, vómitos, dolor abdominal, fiebre, hepatoesplenomegalia, alopecia, sequedad de la piel, anemia, cefalea, dolor óseo y artralgia.


Manufacturer:
ROCHE NICHOLAS


Other Information:
Dispensación: RECETA MEDICA

Composicion: RETINOL, ACETATO 50000.00 UI SACAROSA (EXCIPIENTE) 97.87 MILIGRAMOS

Accion y mecanismo: Factor vitamínico (Vitamina A). Liposoluble. Participa en los procesos de crecimiento y desarrollo óseo. Es esencial para el sostenimiento de la estructura y funciones de las membranas de todas las células del organismo.

Farmacocinetica: Vía oral: Es absorbido rápidamente. Los ésteres son hidrolizados por enzimas pancreáticos a nivel gastrointestinal dando lugar a retinol (Tmax=3-5 h, dependiendo del preparado). La absorción disminuye en pacientes con síndrome de malabsorción, dieta pobre en proteínas y trastornos hepáticos o pancreáticos. Parte del retinol se almacena en el hígado, y se libera unido a proteínas plasmáticas específicas (globulinas 1). El retinol no almacenado se conjuga y se oxida dando lugar entre otros metabolitos a retinal y ácido retinóico que se eliminan con las heces y en la orina.

Contraindicaciones y precauciones: Contraindicado en alergia al retinol, así como en hipervitaminosis A. Precauciones: Deberá realizarse un especial control clínico en situaciones de insuficiencia renal crónica. No administrar dosis altas durante períodos prolongados, sobre todo en niños de corta edad: Riesgo de hipervitaminosis. No es recomendable una exposición prolongada al sol ante el riesgo de de que puedan producirse manifestaciones de fotosensibilidad.

Embarazo: Categoría A de la FDA, Categoría X de la FDA en dosis muy elevadas. Los estudios sobre animales de experimentación han registrado efectos teratógenos con altos niveles y con deficiencia de vitamina A. La vitamina A atraviesa la placenta por difusión pasiva. En mujeres embarazadas, dosis excesivas de vitamina A son teratogénicas, así como una marcada deficiencia materna. Así mismo, hay evidencia de que una deficiencia materna severa de vitamina A puede incrementar el riesgo de transmisión del virus VIH de la madre al hijo y reducir el crecimiento del recién nacido durante el primer año de vida. El beta-caroteno, un precursor de la vitamina A, no se ha asociado con toxicidad humana o animal. Las necesidades durante el embarazo son de 5000 ui, se recomienda no exceder la dosis de 6000 ui/día y considerar ésta como la dosis máxima diaria. Dado que la dieta puede contener aproximadamente 4000 ui, o incluso más cantidad de vitamina A, se debe considerar la necesidad de administrar suplementación adicional. La dosis mínima de vitamina A no se ha definido aún.

Advertencias especiales: No sobrepasar la dosis recomendada, especialmente durante el embarazo.

Madres lactantes: La vitamina A es un constituyente natural de la leche materna. La deficiencia de esta vitamina en lactantes es rara. Se desconoce si altas dosis de vitamina A suponen un peligro para el lactante o si reducen la transmisión del VIH por leche materna. Necesidades diarias en madres lactantes: 6000 ui.

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