Actol niflumico 250 mg 30 capsulas

Presentation:
Actol niflumico 250 mg 30 capsulas


Description:
CAPSULAS


Indications:
Tratamiento de artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, inflamación no reumática (bursitis, capsulitis, tendinitis), dolor (especialmente el asociado a procesos inflamatorios).


Adult Dosage:
- Adultos (oral): 250 mg/8 h, dosis máxima 1 g/día.
- Especificaciones para la administración del medicamento: administrar conjuntamente con las comidas para paliar la posible irritación gástrica. Tomar las cápsulas con un vaso de agua, aconsejando al paciente que permanezca de pie durante 10-15 minutos al menos.


Elderly Dosage:
Los ancianos parecen ser más susceptibles a los efectos adversos de los AINEs. El riesgo de padecer enfermedad ulcerosa grave esta incrementado en mayores de 65 años, y parece ser dosis-dependiente. Además pueden causar retención de líquidos, pudiendo producir complicaciones cardiovasculares y reducción de la eficacia de los tratamientos antihipertensivos. Se recomienda precaución en su uso e iniciar la terapia con dosis menores.


Interactions:
- Anticoagulantes orales: se ha observado que algunos antiinflamatorios no esteroídicos ( ácido meclofenámico, fenilbutazona, piroxicam, sulindac) pueden dar lugar a un incremento del efecto anticoagulante con riesgo de hemorragias, por desplazamiento de su unión a proteinas plasmáticas.
- Antihipertensivos: se ha observado que algunos antiinflamatorios no esteroídicos (flurbiprofeno, indometacina), pueden dar lugar a una disminución de la acción antihipertensiva, debido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.
- Metotrexato: se ha observado que algunos antiinflamatorios no esteroídicos (indometacina, naproxeno), pueden dar lugar a un aumento de la toxicidad, por inhibición competitiva del mecanismo de excreción renal.
- Sales de litio (carbonato de litio): hay un estudio en el que se ha registrado que puede dar lugar a un aumento de la toxicidad por reducción de la eliminación de litio, debido a la inhibición de síntesis de prostaglandinas.


Adverse Reactions:
Los efectos adversos más comunes son: diarrea (10-33%), náuseas (11%). Descripción e incidencia de reacciones adversas, por grupos anatómicos: -Alérgicas/Dermatológicas: Ocasionalmente: erupciones exantemáticas (3-9%). Raramente (<1%): urticaria, prurito. Excepcionalmente (<<1%): dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme.
-Cardiovasculares: Ocasionalmente: edema periférico (3-9%). Raramente (<1%): palpitaciones.
-Digestivas: Frecuentemente: diarrea en el 33% de los pacientes durante tratamientos muy prolongados, y en el 10-33% en tratamientos de 6 meses; náuseas (11%) con o sin vómitos. Ocasionalmente: dolor abdominal (3-9%), flatulencia (1-3%), hiperacidez gástrica (1-3%). Raramente (<1%): anorexia, estreñimiento, hemorragia gastrointestinal y/o perforación intestinal, úlcera gástrica, úlcera duodenal.
-Genitourinarias: Raramente (<1%): incremento en los valores de nitrógeno uréico en sangre y de creatinina sérica. Excepcionalmente (<<1%): insuficiencia renal.
-Hepatobiliares: Ocasionalmente: incremento de los valores de transaminasas (4%), incremento de los valores de fosfatasa alcalina (4%). Raramente (<1%): ictericia colestática, hiperbilirrubinemia.
-Neurológicas: Ocasionalmente: cefalea (3-9%), mareos (1-3%).
-Oculares: Raramente (<1%): visión borrosa, conjuntivitis. -Otorrinolaringológicas: Ocasionalmente: tinnitus (1-3%).
-Psicológicas/Psiquiátricas: Raramente (<1%): malestar general, somnolencia, confusión, ansiedad.
-Respiratorias: Raramente (<1%): disnea.
-Sanguíneas: Raramente (<1%): hemoglobina disminuida, leucopenia, púrpura trombocitopénica, neutropenia, anemia hemolítica, agranulocitosis, eosinofilia.

El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente en el caso de que el paciente experimente algún episodio de diarrea o erupciones, o algún signo o síntoma de alteración hepática (anorexia, prurito, ictericia), después de haberlo notificado al médico.


Manufacturer:
UPSA MEDICA


Other Information:
Dispensación: RECETA MEDICA

Composicion: NIFLUMICO,ACIDO 250.00 MILIGRAMOS

Accion y mecanismo: Antiinflamatorio, analgésico y antipirético de tipo no esteroídico,del grupo de los isósteros del ácido antranílico, que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante la inhibición no competitiva y reversible de la ciclooxigenasa.

Contraindicaciones y precauciones: Contraindicado en pacientes alérgicos al ácido niflúmico, al ácido acetilsalicílico y a otros antiinflamatorios no esteroídicos (incluyendo aquellos casos de historial de asma, angioedema, pólipos nasales, urticaria o rinitis precipitados por AINE's), así como en aquellos afectados por trastornos gastrointestinales (úlcera gastroduodenal, colitis ulcerosa...), coagulopatías o hemorragia. Deberán guardarse especiales precauciones en: - Pacientes con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, hipertensión, enfermedad tiroidea o insuficiencia hepática. - Enfermos afectados por asma donde deberá ajustarse la dosis lo mas baja posible y realizar un control clínico de la enfermedad. - Actividades especiales: Ante una eventual somnolencia, se recomienda extremar las medidas de cautela con la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria peligrosa o de precisión.

Intoxicacion y su tratamiento: Se desconoce la sintomatología por sobredosificación, fármacos similares han producido alteraciones gastrointestinales y neurológicas (somnolencia, vértigo, desorientación). Tratamiento de la intoxicación: Vaciado de estómago, administración de carbon adsorbente (puede ser efectivo si se administra antes de las dos horas de la intoxicación), vigilancia y mantenimiento de constantes vitales, tratamiento sintomático de irritación gástrointestinal, hipotensión, depresión respiratoria y convulsiones, con monitorización de funciones renal y hepática y detección en heces de posible hemorragia gastrointestinal.

Embarazo: Los estudios en animales con diversos AINEs han registrado distocia, aumento de la pérdida post-implantación y retraso en el parto. No existen estudios adecuados y bien controlados en humanos. No parece que el uso ocasional, salvo poco antes del parto, produzca efectos adversos fetales. No obstante, con el uso crónico durante el 3º trimestre, podrían producir teóricamente cierre prematuro del ductus arterioso del feto, por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. También pueden producir efecto antiagregante plaquetario, que podría complicar o prolongar la hemorragia materna y predisponer al recién nacido. Antes del parto, pueden reducir e incluso anular la contractilidad uterina, retrasando el parto y prolongando la gestación. El uso de estos fármacos, especialmente durante el tercer trimestre, sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Advertencias especiales: No es recomendable la asociación de este fármaco con otros antiinflamatorios no esteroides, ya que es poco probable que aumente la eficacia analgésica y/o antiinflamatoria, mientras que el riesgo de efectos adversos aumenta notablemente.

Madres lactantes: Se desconoce si este fármaco se excreta con la leche materna, no obstante, la mayoría de los AINEs se excretan en cantidades variables con la misma. A causa de los posibles efectos adversos en el recién nacido, se recomienda vigilancia especial del mismo y precaución en el uso en madres lactantes.